醫藥行業中，在聚丙烯酸未出現之前，紫膠一直是腸溶藥物常用的包裹輔料。但是，由於上個世紀五十年代以後各種人工合成材料的出現。紫膠慢慢的淡出其原來作用的各個領域。隨著生物醫學的發展，人們越來越意識到人工合成材料的侷限性，如刺激性，致癌性等等。曾經被淘汰的紫膠又一次出現在了人們的視線中。本文首先採用靜電紡絲方法，分別通過單紡和混紡，製備了具有不同釋藥特徵的紫膠載藥奈米纖維。通過調節紡絲液的濃度以及混合高分子之間的質量比等引數，來考察和優化製備工藝。
通過對不同工藝條件下得到的纖維進行直徑分佈、表面形態、體外藥物釋放的研究發現，在最佳製備工藝條件下所得奈米纖維膜，直徑分佈均勻，載藥量和包封率均比較適宜，對模型藥物有控釋作用。
在靜電紡絲研究的基礎上，本文進一步採用靜電流體噴霧乾燥法來製備紫膠載藥奈米微球。通過考察紫膠濃度，接受距離等因素對微球形貌的影響，來優化工藝條件。通過對微球粒徑大小、分佈、藥物包封率、載藥量、表面形態、體外藥物釋放等特性的研究，探索了紫膠載藥微球的效能。結果表明，在最佳工藝條件下所得微球粒徑較小，直徑分佈較為集中，載藥量和包封率都比較高，對模型藥物具有一定的緩釋作用。
為了進一步拓展紫膠作為藥用天然高分子材料的應用範圍，本文將紫膠用碳酸鈉改性，並製備了改性紫膠載藥鑄膜。
通過對紫膠鹼改性過程中pH值的檢測，來選擇合適的反應時間和碳酸鈉濃度。採用紅外光譜法對改性紫膠和含藥膜進行測定，結果表明由於改性紫膠成鹽，pKa值下降，因此改性後的紫膠能更好地應用於腸溶藥物的包衣材料。
此外，本文采用紅外，紫外，X射線晶體衍射(XRD)，差示掃描量熱法(DSC)對上述的奈米纖維，載藥微球和載藥膜進行了詳細的表徵，測試結果表明在上述藥物傳遞體系中，藥物分散均勻，包封率高，釋放曲線較為理想。